化学薬品貯蔵タンクのレベル測定は、万能な耐食センサーではなく、内容物と運転サイクルから検討します。製品、すすぎ液、洗浄液を切り替えるタンクでは、プロセスシールが複数の条件にさらされます。見積もりには、その条件に耐えながら必要な表面を測定できるアセンブリ全体を記載する必要があります。
タンクの用途ごとに使用条件表を作る
薬品成分、濃度範囲、通常・異常時の温度、圧力または真空、洗浄条件を特定してください。液面より上の蒸気と凝縮液への曝露も含めます。フランジが合うだけで別の容器に移設しないよう、タンクのタグからこの条件表を参照できるようにします。
| 部位 | 曝露 | 注文時の詳細 |
|---|---|---|
| レンズ | 蒸気、飛沫、凝縮液、付着物 | 全使用条件に適合する材質と洗浄方法。 |
| シール | 実際の圧力・温度での薬品 | 一般的なエラストマー系統名だけでなく正確なシール選定。 |
| 接続部 | プロセス荷重、腐食、タンクの動き | ねじ・フランジ規格、材質、定格、寸法。 |
| 筐体 | 屋外気象、薬品ミスト、近隣の熱 | 設置区域に合う筐体とケーブル引込構成。 |
薬品タンクのレベル測定をアセンブリに合わせる
製品仕様上、METRAVON MV-RD12は32 mm PTFEレンズを備えた非接触液体用レーダーで、記載測定区間は0.1-30 mです。小さいアンテナは適切なタンクノズルに収まる場合がありますが、PTFEレンズだけではシール、フランジ、筐体の適合性は確定しません。

承認された標準構造を超える加熱用途では、MV-RD12Gを評価してください。公表プロセス温度上限は200 deg Cで、選定アセンブリの条件に従います。熱定格が高くても、すべての高温の酸、アルカリ、溶剤に耐薬品適合するわけではありません。
タンク容量表を使う前に測定を検証する
ノズルの内径、長さ、アンテナ位置を断面図と照合してください。最低液位までの経路全体で、充填管、コイル、ミキサーを特定します。泡も占有高さに含めるのか、下の液面が必要かを定義してください。試験で何を実証すべきかは、必要な対象によって決まります。
合意した安全な基準レベルで、生距離、現場レベル、受信PLC値を比較してください。その後でタンク形状と基準に対する体積換算を検証します。誤ったタンク容量表を隠すためにセンサーを調整してはいけません。後の変更を評価できるよう、薬品グレードと温度を含む各試験条件を記録してください。
承認に影響する質問
Q1. 非接触なら全構成部品を薬品から離せますか?
いいえ。アンテナ面と接続部はタンク気相にさらされ、ミストは外部部品にも届く場合があります。材質承認では液体、蒸気、洗浄の曝露を別々に評価してください。
Q2. 連続測定値を独立した過充填防止に使えますか?
現場のリスク評価と関連根拠が必要な、別の設計判断です。通常のプロセス表示は独立性や安全度水準の証明ではありません。移送制御設計を受け入れる前に、保護構成と試験方法を確認してください。
Q3. 危険区域にはどの資料が必要ですか?
現場の区域分類と必要な保護概念を提示し、正確な提案機器と据付付属品の資料を入手してください。筐体説明やシリーズ単位の主張を、アセンブリ全体の根拠として受け入れてはいけません。
まとめ
提案される薬液タンク用の見積もりには、使用条件表、寸法入り接続図、材質選定、受信入力を明示する必要があります。測定と機械構造を一緒に承認し、未解決の適合性・保護上の疑問を購入前に明確に解消してください。
